創勝集團 - 全整合型國際化生物制藥公司

創勝集團, 生物藥, 抗體, 藥物研發

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關於我們

公司簡介

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生産方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。2021年9月29日,創勝集團在香港聯合交易所主闆上市,股票代碼:06628。


創勝集團總部位於蘇州,已成功搭建了全球的業務布局:在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心,創勝集團總部及以連續灌流生産工藝為核心技術的生産基地也正在建設中;在杭州擁有工藝與産品開發中心以及藥物生産基地,在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分别設有臨床開發中心,并在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創勝集團的開發管線已有十三個治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。


使命

運用前沿科技研發優質創新生物藥,以差異化、可支付得起的産品,造福全球患者。

領導團隊

管理團隊 管理團隊
董事會 董事會
科學顧問委員會 科學顧問委員會

發展歷程

2024

2012

2013

2016

2018

2019

2020

2021

2022

2023

2024

與安捷倫合作開發可支持Osemitamab(TST001)全球III期臨床試驗的Claudin 18.2伴随診斷試劑盒

於 ASCO 2024 首次公布 Osemitamab (TST001) 三聯療法一線治療胃或胃食管結合部腺癌令人鼓舞的II期臨床數據

2012

成立邁博斯生物醫藥(蘇州)有限公司(現已更名為蘇州創勝醫藥集團有限公司)

2013

建立免疫耐受屏障突破 (IMTB) 技術平台

2016

成立杭州奕安濟世生物藥業有限公司

2018

MSB2311 的 IND 申請先後獲得 FDA 和 NMPA 批準

奕安濟世杭州工廠落成并開業

2019

邁博斯生物與奕安濟世生物藥業合并成立創勝集團

自禮來制藥引進 Blosozumab(TST002)

MSB0254 的 IND 申請獲 NMPA 批準

2020

Osemitamab (TST001) 的IND 申請先後獲得 NMPA 和 FDA 批準

Osemitamab (TST001) 美國 I 期臨床研究完成首例患者給藥

與默克達成合作,共同開發連續下遊生産設施

與禮邦醫藥成立合營企業,在中國針對腎病共同開發 TST004

2021

TST005 的IND 申請獲FDA 批準

Osemitamab (TST001) 聯合化藥治療完成中國 I 期臨床試驗首例患者給藥

TST005 全球 I 期臨床試驗完成美國首例患者給藥

Osemitamab (TST001) 治療胃癌及胃食管連接部癌獲FDA孤兒藥資格認定

順利召開研究者會并完成TST001 中國IIa 期臨床試驗首例患者給藥

9 月29 日,香港交易所挂牌上市(06628.HK)

TST002 的IND 申請獲NMPA 批準

MSB0254 Ib 期臨床試驗完成首例患者給藥

TST005 的IND 申請獲NMPA 批準

2022

Osemitamab (TST001) 聯合順鉑和吉西他濱一線治療膽道癌患者的 IIa 期臨床試驗完成首例患者給藥

與百時美施貴寶合作開展評估 Osemitamab (TST001) 聯合歐狄沃® 全球臨床試驗

TST002 中國 I 期臨床試驗完成首例患者給藥

與上海交大就 TST003 治療雄激素陰性/ 低活性前列腺癌的合作研究結果在《Nature Cancer》雜志發表

於 ASCO 2022 上公布 Osemitamab (TST001) 聯合 CAPOX 作為晚期及轉移性胃癌/ 胃食管連接部癌一線治療的 I 期臨床數據

於 2022 年國際腎髒病學會補體相關腎病前沿會議上展示 TST004 臨床前數據

於 2022 ESMO 年會公布 Osemitamab (TST001) 聯合化療一線治療胃癌的 II 期臨床中期數據

TST003 和 TST004 在美國獲批臨床

2023

TST003 在中國獲批臨床

在期刊《Journal of Pharmaceutical Analysis》上發表用於胃腸道腫瘤無創成像的靶向 CLDN18.2免疫 PET 探針研究結果

TST003 美國 I 期臨床試驗完成首例患者給藥

Osemitamab (TST001) 治療胰腺癌獲 FDA 孤兒藥資格認定

Osemitamab (TST001)聯合納武單抗與化療或聯合納武單抗作為胃或胃食管連接部癌患者一線治療的中國II期臨床研究完成C和G隊列患者入組

TST002治療中國骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期臨床數據

於ASCO及ESMO GI公布Osemitamab (TST001)聯合CAPOX作為胃或胃食管連接部癌一線治療的最新數據

Osemitamab (TST001)全球III期關鍵性臨床試驗獲CDE、MFDS及FDA批準

TST002治療中國骨密度降低患者II期臨床試驗獲CDE批準

於ESMO公布Osemitamab (TST001) 聯合CAPOX一線治療胃或胃食管結合部腺癌的更新療效數據

在期刊《歐洲核醫學和分子影像雜志》上發表轉移性胃癌潛在新療法[177Lu]Lu-TST001放射性核素偶聯抗體的臨床前研究成果

可持續發展

致誠 合規經營
堅守合規經營是企業持續健康發展的前提。創勝集團堅守商業道德準線,將誠信合規作為實現企業高質量發展的基本保障,不斷完善公司內外部風險防範機制和治理架構,并將ESG理念融於公司管理,不斷提升公司風險防控能力和恢複力。

致勝 科學為本
科學為本,創新為源。公司致力於以實際行動兌現創新致勝這一品牌內涵。我們在持續探索創新研發的過程中,嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》等藥物研發監管要求,為創新研發保駕護航;同時不斷追求高質量産品,完善覆蓋全周期的質量管理體系,同時以開放的姿态擁抱全球合作,進一步激發創新活力,努力為患者開發和提供更好更支付得起的創新治療手段。

致淨 和諧生态
綠色低碳已成為當今經濟社會發展的主旋律。創勝集團貫徹落實綠色發展理念,對公司在運營、産品和服務中可能産生的環境影響進行識别和監控,并積極探索綠色創新技術,提高資源利用率,減少污染排放,實現自身經濟效益與環境效益協調發展。

致美 共享幸福
人才是企業業務得以持續增長的重要保障。創勝集團高度重視員工的招聘與發展,尊重和保護每一位員工的基本權益,致力於為員工營造積極向上、互助友好的工作氛圍,為員工成長提供更廣闊的的空間,不斷提升員工的幸福感和獲得感。同時,創勝集團積極踐行企業公民的社會責任,鼓勵員工參與社會公益事業,共創美好社區,共享幸福生活。

錢雪明 博士

首席執行官

錢雪明博士擁有 20 年商業化抗體發現和開發的經驗。曾任北京盛諾基醫藥科技的高級副總裁兼研發主管、安進首席科學家,領導多個專案團隊,發現新型的自身免疫性和代謝疾病(骨骼和腎臟)治療用抗體藥物。他是多項抗體專利的主要發明者。畢業於復旦大學生物物理學系,並分別在哥倫比亞大學和奧爾巴尼醫學中心獲得神經學與生理學碩士學位和神經學與藥理學博士學位。