TST013

TST013是一种靶向临床经验证肿瘤抗原LIV-1的下一代ADC，而LIV-1在乳腺癌及其他实体瘤高度表达。ADC分子将TOPO-I抑制剂的定点偶联与具有独特表位及长PK的自主人源化抗体结合。我们已在ADC先导分子的体内药理学研究中获得令人振奋的抗肿瘤活性数据。与基准ADC比较，TST013在临床相关剂量情况下显示出显著改善的抗肿瘤活性及良好的耐受性。

• 于2024年12月，我们在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上展示了最新的TST013临床前数据墙报，标题为「 在TNBC肿瘤模型中，与拓扑异构酶I抑制剂有效负载位点特异性偶联的新型基于人源化LIV-1抗体的ADC的抗肿瘤活性明显高于基于MMAE的ADC」。主导的LIV-1 ADC（ADC-1及ADC-2）乃使用本公司的专有抗体与拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂有效载荷的位点特异性结合进行工程改造。在TNBC肿瘤模型中，该等ADC表现的肿瘤消退活性远高于基于MMAE型ADC。ADC-1及ADC-2显著增强的抗肿瘤活性可能是由于我们的专有抗体对LIV-1的高结合亲和力及高内化效率以及Topo I抑制剂对癌细胞的高细胞毒性所致。该等数据成为进一步研究先导LIV-1靶向ADC（ADC-1及 ADC-2）作为治疗LIV-1表达乳腺癌及其他实体瘤的潜在下一代治疗药物的依据。