药企的QA往往要求对整个质量管理体系进行建立，维护与改善，而QA的工作需要综合能力相对较强，一定工作经验，较强的专业知识的人才。在药企纷纷出海的浪潮中，药企的质量管理体系为药品质量提供了重要的保障。本期“佰家言”专栏，我们很荣幸邀请到了创胜集团 生产高级副总裁张晞晨博士，张博为我们分享了关于药品质量从业二十多年来感悟和所见所闻。

“我的感受是生物药从之前的加法开始，已经做到现在的乘法。我们设定了4个原则：真正有差异化特色；有知识产权保护；不能全部做Me-too的抗体；有First-in-Class潜能。” 创胜集团CEO钱雪明博士如此描述他的行业发展感受与创业初心。

3月22日，创胜集团宣布与美国百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）达成全球临床研究合作协议，开展创胜集团在研产品Claudin18.2人源化单抗TST001联合百时美施贵宝 PD-1抑制剂欧狄沃®（纳武单抗）用于治疗不可切除的局部晚期或转移性胃癌及胃食管连接部癌患者的全球临床试验。

「逸会厅」是富途企业服务发起的深度访谈类栏目，希望通过对话新经济企业创业者、一二级市场专业投资者，探究不同视角对同一细分领域的发展现状及未来前景的多维解读。 近日，创胜集团首席执行官钱雪明做客富途「逸会厅」，就行业发展趋势及创胜集团的战略思考与业务布局等话题展开探讨。

苏州，2022年3月21日——创胜集团（06628.HK），一家具备生物药发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，公布2021年度业绩。

3月22日，创胜集团宣布与美国百时美施贵宝（BMS）达成全球临床研究合作协议，双方将共同开展创胜集团在研产品Claudin18.2人源化单抗TST001联合百时美施贵宝PD-1抑制剂欧狄沃®（纳武单抗）用于治疗不可切除的局部晚期或转移性胃癌及胃食管连接部癌患者的全球临床试验。