TRANSCENTA HOLDING - A global Fully Integrated Biotherapeutics Company
Transcenta, biologics, antibody
Transcenta is developing a pipeline of nine innovative molecules for the treatment of cancer, bone and kidney disorders.
Drugs Candidate:PD-L1
Pathway:Validated
Right:Global
Partner:In-house
Drugs Candidate:Claudin 18.2
Pathway:Partially Validated
Right:Global
Partner:In-house
Drugs Candidate:PD-L1/TGF-β Bi-functional
Pathway:Partially Validated
Right:Global
Partner:In-house
Drugs Candidate:VEGFR2
Pathway:Validated
Right:Global
Partner:In-house
Drugs Candidate:BMP Antagonist (FIC)
Pathway:Novel
Right:Global
Partner:In-house
Drugs Candidate:Claudin 18.2/PD-L1 Bi-specific (FIC)
Pathway:Novel
Right:Global
Partner:In-house
Drugs Candidate:Sclerostin
Pathway:Validated
Right:Greater China
Partner:In-licensed from Eli Lilly
Drugs Candidate:MASP2
Pathway:Partially Validated
Right:Global
Partner:Co-development with Alebund in Greater China
Drugs Candidate:MASP2+ Tri-functional (FIC)
Pathway:Novel
Right:Global
Partner:In-house
MSB2311*
靶点：PD-L1
适应症：TMB-H 实体瘤
临床实验地区：中国
权利：全球
合伙人：内部
MSB2311 是靶向结合 PD-L1 的研究性 pH 依赖性人源化抗体。
PD-L1 参与抑制了对抗癌症的免疫系统应答，在实体瘤患者的肿瘤细胞中PD-L1表达水平显著升高。MSB2311 使用了工程改造去除了和Fc受体结合的人源IgG1。MSB2311 可与肿瘤细胞上的 PD-L1 结合，并阻断 PD-L1 和 PD-1（T效应细胞上的受体）的相互作用。此外，MSB2311 与 PD-L1 的结合引发 MSB2311 的内吞，当进入 pH 值低于5.5 的核内体时，MSB2311 可从结合的 PD-L1 上分离， MSB2311 可在 FcRn 的帮助下再循环到质膜，并重新与其他肿瘤细胞上的 PD-L1 结合。临床前研究结果表明，MSB2311 在同源小鼠模型中可抑制有表达 PD-L1 的肿瘤细胞的肿瘤生长。
