创胜集团 - 全整合型国际化生物制药公司

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公司新闻

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2020 年 01 月 17 日

创胜集团旗下奕安济世灌注细胞培养平台取得突破,实现高产率并推进临床

具备药物发现、工艺开发、临床开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司,创胜集团今天宣布其全资子公司奕安济世的连续灌注细胞培养平台取得重要突破。通过使用内部开发、化学成分明确的培养基,同时培养多个可表达单克隆抗体的细胞系,创胜集团已实现了超过 4 克/升/天的容积生产率。

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2020 年 01 月 16 日

创胜集团参加第 38 届摩根大通医疗健康投资年会,首席执行官钱雪明博士发表演讲并汇报公司进展

近日,创胜集团共同创始人和首席执行官钱雪明博士前往美国旧金山,参加“第 38 届摩根大通医疗健康投资年会 (38th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference)” 并发表演讲,面向全球数百位与会嘉宾和投资人介绍了创胜集团研发管线中重点项目的进展情况,并分享了公司的后续规划和未来的发展前景。

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2020 年 01 月 08 日

创胜集团宣布完成 1 亿美元 B+ 轮融资

具备药物发现、工艺开发、临床开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司,创胜集团今日宣布顺利完成 1 亿美元的 B+ 轮融资。此轮融资由华润正大生命科学基金和达晨财智联合领投,益普资本、招商局资本国调招商并购基金和信中利作为新投资者参与跟投,现有投资者中礼来亚洲基金、淡马锡、高瓴资本、腾跃基金、红杉资本中国基金及 ARCH Venture Partners 继续参投。华兴资本担任此次交易的独家财务顾问。

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2019 年 07 月 17 日

创胜集团宣布第三代 Death Receptor 5 激动剂抗体获准在中国开展 I 期临床试验

创胜集团 (Transcenta Holding) ,一家在生物医药研究、开发和生产方面具有全整合能力的全球性生物制药公司,今日宣布其新型抗体 Death Receptor 5 (DR5) 激动剂(内部称为 JCT205)正式得到国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心 (CDE) 默认许可,获准在中国开展 I 期临床试验。

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2019 年 03 月 29 日

创胜集团与美国礼来制药签署合作协议

创胜集团 (Transcenta Holding) 今天正式宣布其全资子公司奕安济世生物药业与美国礼来制药(Eli Lilly,下称“礼来”)签署合作协议,获得礼来整个骨科创新生物药产品线的大中华区独家开发授权。创胜集团将负责这些生物药的所有临床前/临床开发、法规申报、药品生产和销售整套环节,其中针对硬骨素的人源化抗体新药 Blosozumab 已在美国完成 II 期临床。按照协议约定,礼来将获得预付现金同时参股创胜集团,并可在未来达到临床、销售和商业里程碑后获得特许费。

11

2019 年 03 月 11 日

创胜集团任命知名科学家顾怡博士为高级副总裁和研发负责人

具备生物药物研究、开发、法规和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司,创胜集团今天宣布任命顾怡博士为公司高级副总裁和研发负责人。

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