创胜集团 - 全整合型国际化生物制药公司

创胜集团, 生物药, 抗体, 药物研发

创胜集团 - 全整合型国际化生物制药公司

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我们的使命

运用前沿科技,研发高质量及可支付得起的创新生物药,惠及全球患者。

关于我们

创胜集团是一家在生物药研发、临床和生产方面具有全整合能力的国际化生物制药公司。我们专注于运用前沿科技,研发高质量及可支付得起的创新生物药。我们拥有一支充满激情且富有经验的团队,研发管线已涵盖肿瘤和经筛选的非肿瘤领域的十余个新药分子。

创胜集团目前已搭建了全球业务布局:在苏州设有药物发现、转化研究和临床研究中心,在杭州拥有工艺与产品开发中心和药物生产基地,在上海、广州、北京和美国普林斯顿分别设有临床开发中心,并在美国波士顿设立了对外合作中心。

药物研发

我们的团队

管理团队 管理团队
董事 董事
顾问 顾问

大事记

2012 年 10 月
迈博斯生物成立
2013 年 6 月
免疫耐受屏障突破技术平台建成
2015 年 3 月
与恒瑞医药及嘉和生物药业达成合作
2015 年 10 月
迈博斯生物完成 1500 万美元 A 轮融资
2016 年 8 月
奕安济世成立并完成 1000 万美元 A 轮融资
2017 年 3 月
与 G-CON 达成合作,在杭州建造灵活性工厂
2017 年 8 月
奕安济世完成 3700 万美元 B 轮融资
2018 年 2 月
美国食药监批准 MSB2311 的 IND 申请
2018 年 4 月
MSB2311 在美开启 I 期临床
2018 年 5 月
迈博斯生物完成 4000 万美元 B 轮投资
2018 年 6 月
奕安济世完成 3500 万美元 B+ 轮投资;国药监批准 MSB2311 的 IND 申请
2018 年 7 月
与 908 Devices 建立创新伙伴关系
2019 年 1 月
迈博斯生物和奕安济世合并成立创胜集团
2019 年 3 月
获得礼来整个骨科创新生物药(包括 Blosozumab)大中华区独家开发授权
2019 年 6 月
国药监批准 JCT205 可在中国进入临床试验
2020 年 1 月
创胜集团完成 1 亿美元 B+ 轮融资
2020 年 4 月
TST001 的 IND 申请先后获国药监和美国 FDA 批准
2020 年 7 月
TST001 在美国 I 期临床研究完成首例患者给药
2020 年 8 月
TST001 在中国 I 期临床研究完成首例患者给药

Albert Zhu CPA

SVP Finance Business Operations

Albert has 15 years of experience in the financial field and has worked in the Audit and Trading Consulting department of PWC, providing IPO audits, annual audits, transaction due diligence, post management, transaction integration and other related financial advisory services. Over the past 10 years, he has been responsible for assisting clients to list in mainland China and Hong Kong's capital markets by verifying compliance with the rules of relevant capital market regulation and reporting. In addition, he also participated in a number of M&A consulting projects to assist domestic and foreign clients to carry out due diligence, design trading structure, to ensure smooth transactions, as well as to carry out the integration of the financial sector to improve the clients and the target companies’ financial system and processes. Albert has received his bachelor degree from Sun Yat-sen University and is a member of the CICPA and the ACCA.